Fenantren et polysyklisk aromatisk hydrokarbon (PAH) med formel C14H10, består av tre sammensmeltede benzenringer. … fenantren forekommer naturlig og er også et menneskeskapt kjemikalie. Vanligvis blir mennesker eksponert for fenantren ved inhalering av sigarettrøyk, men det er mange eksponeringsveier.
Hvorfor er fenantren aromatisk?
Fenantren er mer stabil enn antracen på grunn av den større stabiliteten til π-systemet til det tidligere, som er mer aromatisk.
Er naftalen en aromatisk forbindelse?
Naftalen, med to sammensmeltede ringer, er det enkleste polysykliske aromatiske molekylet. Merk at alle karbonatomene unntatt de ved fusjonspunktene har en binding til et hydrogenatom. Naftalen, som har 10 π elektroner, tilfredsstiller Hückel-regelen for aromatisitet.
Hvorfor er fenantren mer aromatisk enn antracen?
Bruk resonansteori for å forklare den større resonansenergien til fenantren i forhold til antracen. Med andre ord hvorfor er fenantren "mer aromatisk" enn antracen? Anthracene Ikke-bindende nivå Alle bindende orbitaler fylt og ingen elektroner i ikke-bindende eller antibindende orbitaler. Derfor: Aromatisk!
Hva er mest aromatiske?
Furan er en heterosyklisk organisk forbindelse, bestående av en femleddet aromatisk ring med fire karbonatomer og ett oksygen. Kjemiske forbindelser som inneholder slikeringer omtales også som furaner.