Hvorfor er cyclodecapentaene ikke-aromatisk?

Hvorfor er cyclodecapentaene ikke-aromatisk?
Hvorfor er cyclodecapentaene ikke-aromatisk?
Anonim

[10] Annulene er også kjent som cyclodecapentaene. Siden den har konjugert 10-π elektroner, men fortsatt ikke aromatisk på grunn av kombinasjonen av sterisk tøyning og vinkelbelastning.

Er Cyclodecapentaene aromatisk?

Cyclodecapentaene eller [10]annulen er en annulen med molekylformel C10H10. Denne organiske forbindelsen er et konjugert 10 pi elektron syklisk system og i henhold til Huckels regel skal det vise aromatisitet. Den er imidlertid ikke aromatisk, fordi forskjellige typer ringtøyninger destabiliserer en helt plan geometri.

Hvorfor er ikke cyklooktatetraen antiaromatisk?

Når det gjelder aromatisitetskriteriene beskrevet tidligere, er ikke cyklooktatetraen aromatisk siden den ikke tilfredsstiller 4n + 2 π elektron Huckel-regelen (dvs. den har ikke en odde). antall π elektronpar). Det er faktisk et eksempel på et 4n π elektronsystem (dvs. et partall av π elektronpar).

Er azulen aromatisk forbindelse?

Azulene (uttales "som du lener deg") er et aromatisk hydrokarbon som ikke inneholder seksleddede ringer. … Azulenes 10–π-elektronsystem kvalifiserer det som en aromatisk forbindelse. I likhet med aromater som inneholder benzenringer, gjennomgår den reaksjoner som Friedel–Crafts-substitusjoner.

Er azulen antiaromatisk eller aromatisk?

Så, Azulene-forbindelsen er aromatisk, ikke antiaromatisk, og den vil gi altreaksjonene til en aromatisk forbindelse.

Anbefalt: