Tiofen er ansett for å være aromatisk, selv om teoretiske beregninger antyder at graden av aromatisitet er mindre enn for benzen. "Elektronparene" på svovel er betydelig delokalisert i pi-elektronsystemet.
Hvorfor er tiofen en aromatisk forbindelse?
Tiofen er aromatisk fordi det har seks π-elektroner i et plant, syklisk, konjugert system.
Er tiofenbenzenoid aromatisk?
6 karbonatomer danner en ring der vekslende enkelt- og dobbeltbindinger er tilstede. Strukturen til benzen er som vist nedenfor: En benzenoid aromatisk forbindelse har benzenringer i strukturen. … Eksempler på ikke-benzenoide aromatiske forbindelser inkluderer furan, tiofen, pyridin osv.
Hvorfor er tiofen aromatisk enn furan?
Vi ser at tiofen har mer mer resonansenergi, så disse forbindelsene er mer aromatiske. Og andre forbindelser som (pyrrol, furan), de har mindre resonansenergi. så de er mindre aromatiske. Siden svovel er mindre elektronegativt sammenlignet med oksygen og nitrogen, har det en større elektrontendens.
Hva er aromatiske forbindelser med eksempler?
Aromatiske forbindelser er kjemiske forbindelser som består av konjugerte plane ringsystemer ledsaget av delokaliserte pi-elektronskyer i stedet for individuelle alternerende dobbelt- og enkeltbindinger. De kalles også aromater eller arener. De beste eksemplene er toluen ogbenzen.
