arylhalogenider … diazoniumioner fremstilles ved diazotering, en prosedyre der et primært aromatisk amin (ArNH2) behandles med en kilde for salpetersyre salpetersyre Salpetersyre , (HNO2), en ustabil, svakt sur forbindelse som kun er fremstilt i form av kalde, fortynnede løsninger. Det er nyttig i kjemi for å konvertere aminer til diazoniumforbindelser, som brukes til å lage azofargestoffer. https://www.britannica.com › vitenskap › nitrous-acid
Nitrogensyre | kjemisk forbindelse | Britannica
(HNO2) . Vanligvis innebærer dette tilsetning av natriumnitritt (NaNO2) til en vandig sur løsning som inneholder aminet.
Når et primært aromatisk amin behandles?
(c) Sandmeyers reaksjon Når et primært aromatisk amin, oppløst eller suspendert i kald vandig mineralsyre, behandles med natriumnitritt, dannes et diazoniums alt (enhet 13. Klasse XII).
Når et primært aromatisk amin behandles med nano2?
Når et primært aromatisk amin behandles med NaNO_(2)+HCl ved 0^(@)-5^(@)C, dannes et diazoniums alt og reaksjonen kalles diazoreaksjon. I denne reaksjonen må mineralsyre tilsettes for å forhindre dannelsesreaksjon av diazoniums alt med overskudd av arylamin.
Hva er diazotiseringsreaksjon av amin?
Prosessen med konvertering av primæraromatiske aminer til diazoniums altet kalles diazotering. Diazoniums alter er viktige syntetiske mellomprodukter som kan gjennomgå koblingsreaksjoner for å danne azofargestoffer og elektrofile substitusjonsreaksjoner for å introdusere funksjonelle grupper.
Hvilket s alt brukes til diazotering av aromatiske aminer?
Nitroseringen av primære aromatiske aminer med salpetersyre (generert in situ fra natriumnitritt og en sterk syre, som s altsyre, svovelsyre eller HBF4) fører til diazoniums alter, som kan isoleres hvis motionet er ikke-nukleofilt.