HNO3 og kons. H2SO4 ved lave temperaturer. −NH2-gruppen til stede i anilin er en sterk aktiverende gruppe og er orto- og para-styrende. … Som et resultat, når nitreringen av anilin utføres, gir det ikke bare nitreringsprodukter, men også noen oksidasjonsprodukter.
Hva skjer når anilin gjennomgår nitrering?
Ved nitrering i anilin, protonerer salpetersyre anilinet for å danne aniliniumion. Siden nitrogenatomet ikke har noe ensomt par å konjugere, har det ingen mesomerisk effekt på ringen, men siden nitrogen nå protoneres, har det en høy negativ induktiv effekt.
Hvorfor anilin er meta-regi i nitrering?
aniliniumgruppen, som ikke lenger har et fritt elektronpar (bundet opp med H^+), deaktiverer den aromatiske ringen mot elektrofil substitusjon, også aniliniumion som er metadirektiv. Derfor gir nitrering av anilin metaderivat sammen med orto og para.
Hvorfor er nitrering av anilin vanskelig?
Nitreringen av anilin er vanskelig fordi anilin blir oksidert til protonert anilin. Direkte nitrering av anilin er ikke en gjennomførbar prosess fordi salpetersyre oksiderer det meste av anilin for å gi tjæreholdige oksidasjonsprodukter sammen med bare en liten mengde nitrete produkter.
Hvorfor gir anilin nitroanilin ved nitrering?
Nitrering av anilin i sterkt surt medium gir også m-nitroanilinfordi. Til tross for substituenter går nitrogruppen alltid til bare m-posisjon. … I surt (sterkt) medium er anilin tilstede som aniliniumion. I fravær av substituenter går nitrogruppen alltid til m-posisjon.
