Siden karbakol er dårlig absorbert gjennom lokal administrasjon , blandes benzalkoniumklorid inn for å fremme absorpsjonen. Karbakol er et parasympathomimetisk parasympathomimetikum Et parasympathomimetisk legemiddel, noen ganger k alt et kolinomimetisk legemiddel eller kolinergt reseptorstimulerende middel, er et stoff som stimulerer det parasympatiske nervesystemet (PSNS). Disse kjemikaliene kalles også kolinerge legemidler fordi acetylkolin (ACh) er nevrotransmitteren som brukes av PSNS. https://en.wikipedia.org › wiki › Parasympathomimetic_drug
Parasympatomimetisk legemiddel - Wikipedia
som stimulerer både muskarine- og nikotinreseptorer.
Hvordan administreres karbakol?
Carbachol administreres via den oftalmiske ruten. Miose er vanligvis maksimal innen 2-5 minutter etter påføring av den intraokulære oppløsningen til injeksjon. Systemiske effekter er rapportert etter topisk oftalmisk eller systemisk påføring av karbakol, noe som indikerer at noe systemisk absorpsjon er mulig.
Hva er virkningsmekanismen til karbakol?
Karbakol, også kjent som karbamylkolin, fungerer som en acetylkolinreseptoragonist. Det er et dobbeltvirkende parasympathomimetikum som produserer direkte motorisk endeplatestimulering, samt en indirekte parasympathomimetisk effekt ved hemming av acetylkolinesterase. Den stimulerer både muskarin- og nikotinreseptorer.
Hvilke reseptorerbruker karbakol?
Carbachol, også kjent som karbamylkolin og selges under merkenavnet Miostat blant annet, er et kolinomimetisk legemiddel som binder og aktiverer acetylkolinreseptorer.
Er acetylkolin mer potent enn karbakol?
Til tross for mangel på direkte kontraktil effekt, forbedret både acetylkolin og karbakol nevrotransmisjonen til marsvinprostatakjertelen på en konsentrasjonsavhengig måte. Carbachol var den mest potente. … Acetylkolin, i nærvær av fysostigmin, forsterket ikke disse sammentrekningene.
