Generelt, lipidløselige legemidler, og legemidler sammensatt av mindre molekyler, krysser cellemembranen lettere og blir mer sannsynlig absorbert av passiv diffusjon.
Hvorfor absorberes lipidløselige legemidler lettere?
Fordi cellemembranen er lipoid, diffunderes lipidløselige medikamenter raskest. Små molekyler har en tendens til å penetrere membraner raskere enn større. De fleste legemidler er svake organiske syrer eller baser, som finnes i uioniserte og ioniserte former i et vannholdig miljø.
Absorberes lipofile legemidler bedre?
Det er generelt innrømmet i legemiddelforskning at passasje av molekyler over cellebarrierer øker med lipofilisitet, og at de de fleste lipofile forbindelsene vil ha høyest intestinal absorpsjon.
Hva gjør lipofile medisiner?
2 Lipofilisitet. Lipofilisitet er en viktig legemiddelegenskap, som påvirker legemiddelopptak og metabolisme. Den spiller også en dominerende rolle i å fremme binding eller promiskuitet utenfor målet, med økt lipofilisitet som fører til økt sannsynlighet for binding til uønskede cellulære mål.
Hvordan påvirker lipidløselighet legemiddelabsorpsjonen?
Absorpsjon. Både lipidløseligheten til legemidlet og pH i magevevet påvirker legemiddelabsorpsjonen fra GI-kanalen. Lipidløselige legemidler absorberes raskere enn ikke-lipidløselige legemidler. Magevæskehar en pH på omtrent 1,4.
