Den genetiske informasjonen som bæres i kodonene til mRNA blir nå lest (dekodet) av antikodoner til tRNA. Når hvert kodon (triplett) leses, blir aminosyrer koblet sammen til et stoppkodon (UAG, UGA eller UAA) er nådd. På dette tidspunktet har polypeptidet (proteinet) blitt syntetisert og frigjort.
Hva skjer når en frameshift-mutasjon oppstår?
Frameshift Mutation
Hver gruppe på tre baser tilsvarer en av 20 forskjellige aminosyrer som brukes til å bygge et protein. Hvis en mutasjon forstyrrer denne leserammen, vil hele DNA-sekvensen etter mutasjonen bli lest feil.
Kan rammeskiftmutasjoner forårsake for tidlige stoppkodoner?
Frameshift-mutasjoner er slettinger eller tillegg av 1, 2 eller 4 nukleotider som endrer ribosomleserammen og forårsaker for tidlig terminering av translasjonen ved et nytt nonsens eller kjedetermineringskodon (TAA, TAG og TGA).
Hvordan endrer rammeskiftmutasjon kodoner?
Frameshift-mutasjoner er resultatet av innsettinger eller slettinger som endrer leserammen til triplettkodonene, og dermed endrer translasjonen og endrer strukturen og funksjonen til proteinproduktet.
Hva er poenget med frameshift-mutasjon?
En rammeskiftmutasjon er resultatet av en innsetting eller sletting av et antall nukleotider som ikke er et multiplum av tre. Deendring i leseramme endrer hver aminosyre etter mutasjonspunktet og resulterer i et ikke-funksjonelt protein.
