Dersom en mutasjon, for eksempel en innsetting eller en delesjon av nukleotidet, oppstår, kan dette resultere i endring av leserammen. Det endrer aminosyresekvensen fullstendig. Slike mutasjoner er kjent som rammeskiftmutasjon (også k alt leserammemutasjon, leserammeskift eller rammefeil).
Går innsetting frameshift-mutasjon?
En rammeskiftmutasjon er en genetisk mutasjon forårsaket av en sletting eller innsetting i en DNA-sekvens som forskyver måten sekvensen leses på. En DNA-sekvens er en kjede av mange mindre molekyler k alt nukleotider.
Er innsettingspunkt eller rammeskiftmutasjon?
En rammeskiftmutasjon er produsert enten ved innsetting eller sletting av en eller flere nye baser. Fordi leserammen begynner på startstedet, vil ethvert mRNA produsert fra en mutert DNA-sekvens bli lest ut av rammen etter punktet for innsetting eller sletting, og gir et tullprotein.
Hva forårsaker en frameshift-mutasjon?
Rammeskiftmutasjon er forårsaket av addisjon eller subtraksjon av nukleotider fra DNA-sekvensen. Fordi den genetiske koden leses i tripletter, forårsaker addisjon eller subtraksjon av 1 eller 2 nukleotider et skifte i leserammen.
Hvilke mutasjoner forårsakes av innsetting?
En innsettingsmutasjon oppstår når et ekstra nukleotid legges til DNAetstrand under replikering. Dette kan skje når den replikerende tråden "glider" eller rynker, noe som gjør at det ekstra nukleotidet kan inkorporeres (figur 2). Strandglidning kan også føre til slettingsmutasjoner.