Frameshift-mutasjoner oppstår når den normale sekvensen av kodoner forstyrres ved innsetting eller sletting av ett eller flere nukleotider, forutsatt at antallet nukleotider som legges til eller fjernes ikke er et multiplum av tre.
Hvor forekommer rammeskiftmutasjoner?
Frameshift-mutasjoner kan oppstå enten ved sletting eller innsetting av nukleotidet i nukleinsyren (Figur 3). Slettingsrammeskiftmutasjon, hvor ett eller flere nukleotider er deletert i en nukleinsyre, noe som resulterer i endring av leserammen, dvs. leserammeforskyvning, til nukleinsyren.
Hvorfor forekommer rammeskiftmutasjoner?
En rammeskiftmutasjon produseres enten ved innsetting eller sletting av en eller flere nye baser. Fordi leserammen begynner på startstedet, vil ethvert mRNA produsert fra en mutert DNA-sekvens bli lest ut av rammen etter punktet for innsetting eller sletting, og gir et tullprotein.
Hvordan oppstår punktmutasjoner og frameshift-mutasjoner?
Noen forskere anerkjenner en annen type mutasjon, k alt en rammeskiftmutasjon, som en type punktmutasjon. Rammeskiftmutasjoner kan føre til drastisk funksjonstap og oppstå gjennom addisjon eller sletting av en eller flere DNA-baser.
Hva skjer når frameshift-mutasjoner produseres?
Frameshift Mutation
Hver gruppe på tre baser tilsvarer en av 20 forskjellige aminosyrersyrer som brukes til å bygge et protein. Hvis en mutasjon forstyrrer denne leserammen, vil hele DNA-sekvensen etter mutasjonen bli lest feil.
