For det andre reduserer CH3-gruppen i acetaldehyd den positive ladningen på karbonylkarbon med +I-effekt til en viss grad, noe som ikke er tilfellet for formaldehyd, siden, Nu-angrepet er gunstig med mer positiv ladning og mindre hindring ved karbonylkarbon, derfor konkluderer vi med at formaldehyd er mer reaktivt enn …
Hvorfor er acetaldehyd mer reaktivt?
På grunn av den store og klumpete størrelsen på fenylgruppen, er sterisk hindring forårsaket av benzaldehyd mer enn acetaldehyd. … Derfor er acetaldehyd mer reaktivt enn benzaldehyd og aceton er mer reaktivt enn benzofenon.
Hvorfor er formaldehyd mer reaktivt enn acetaldehyd og aceton?
På grunn av dette øker elektrontettheten på karbonylkarbon, noe som gjør det mindre elektrofilt, for angrep av en nukleofil mens det i tilfelle av formaldehyd ikke er metylgrupper, så det er mer reaktiv enn aceton. …
Hvorfor er formaldehyd mest reaktivt?
Når en nukleofil angriper aldehydet eller ketonkarbonet, skyver den innkommende nukleofilen elektronene i pi-bindingen videre til oksygenet, karbon blir delvis positivt og oksygen delvis negativt. … Derfor kan vi fra ligningen ovenfor si at formaldehyd er mer reaktivt mot nukleofil addisjonsreaksjon.
Hvorfor er aldehyder mer reaktive enn?
Aldehyder er vanligvis flerereaktiv enn ketoner på grunn av følgende faktorer. … Karbonylkarbonet i aldehyder har generelt mer delvis positiv ladning enn i ketoner på grunn av den elektrondonerende naturen til alkylgrupper. Aldehyder har bare én e- givergruppe mens ketoner har to.