Hvorfor er benzaldehyd mindre reaktivt enn propanal?

Hvorfor er benzaldehyd mindre reaktivt enn propanal?
Hvorfor er benzaldehyd mindre reaktivt enn propanal?
Anonim

Når det gjelder benzaldehyd, siden karbonylkarbonet er festet til en benzenring, er det en reduksjon i polariteten. … Dermed er karbonylkarbonet i benzaldehyd mindre elektrofilt enn karbonylkarbon som er tilstede i propanal. Dette er grunnen til at Propanal er mer reaktivt enn benzaldehyd.

Hvilken er mer reaktiv benzaldehyd eller propanal?

Karbonatomet til karbonylgruppen til benzaldehyd er mindre elektrofilt enn karbonatomet til karbonylgruppen tilstede i propanal. Polariteten til karbonylgruppen reduseres i benzaldehyd på grunn av resonans som vist nedenfor, og den er derfor mindre reaktiv enn propanal.

Hvorfor er benzaldehyd så reaktivt?

På grunn av den store og klumpete størrelsen på fenylgruppen, er sterisk hindring forårsaket av benzaldehyd mer enn acetaldehyd. … Således reduserer tilstedeværelsen av elektrondonerende grupper den nukleofile addisjonsreaksjonen. Derfor er reaktivitetsrekkefølgen til alle forbindelseneCH3CHOC6H5CHOCH3COCH3C6H5COC6H5.

Er benzaldehyd mer reaktivt enn fenol?

Fenol er mer reaktivt enn benzen mot elektrofil substitusjonsreaksjon.

Donerer benzaldehyd-elektroner eller trekker seg tilbake?

Ved å bruke benzaldehyd som et eksempel (karbonylgruppen er elektrontiltrekkende), kan man se at resonans nå plasserer en positiv ladning i ringen. … Når enEWG er tilstede, den positive ladningen er heller aldri lokalisert på metaposisjonen, men kun orto- og paraposisjonene.

Anbefalt: