Toluen og fenol er mer reaktive enn benzen siden deres grupper legger til elektrontetthet til ringen . Toluens metylgruppe legger til elektrontetthet gjennom den induktive effekten induktiv effekt I kjemi er den induktive effekten en effekt angående overføring av ulik deling av bindingselektronet gjennom en kjede av atomer i et molekyl, fører til en permanent dipol i en binding. … Kort sagt, alkylgrupper har en tendens til å donere elektroner, noe som fører til +I-effekten. https://en.wikipedia.org › wiki › Inductive_effect
Induktiv effekt - Wikipedia
og hydroksylgruppen i fenol kan delokalisere et av de ensomme parene på oksygenatomet inn i ringen (demonstrert på tavlen).
Hvorfor er toluen raskere enn benzen?
Hvis vi får mer nitrotoluen (alle tre isomerer) enn nitrobenzen, har toluenet reagert raskere enn benzenen. … Det er ingen slik struktur i mellomproduktet for nitrering av benzen, så mellomproduktet for toluennitrering er mer stabil og reaksjonen som går gjennom det er raskere.
Hvorfor er toluen mest reaktivt?
Konklusjon: Toluen er mer reaktivt mot elektrofil nitrering på grunn av tilstedeværelsen av elektrondonerende metylgruppe.
Hvorfor er reaktiviteten til NO2-benzen treg sammenlignet med benzen?
Merk at nitrobenzen er mindre reaktivt enn benzen fordi nitroengruppe er en deaktiverende substituent. Legg også merke til at meta-substitusjonsreaksjoner på nitrobenzen er raskere enn para-substitusjonsreaksjoner fordi nitrogruppen er en meta-dirigerende gruppe.
Er toluen mer reaktivt enn benzosyre?
På grunn av +I-effekten av CH3 i toluen, er den mer reaktiv enn benzen. På grunn av elektrontiltrekkende natur av −COOH-gruppen i benzosyre og −NO2-gruppen i nitrobenzen, er både benzosyre og nitrobenzen mindre reaktive enn benzen.