Gomberg-reaksjon kan referere til: Gomberg–Bachmann-reaksjon, en aryl-aryl-koblingsreaksjon via et diazoniums alt. Gomberg-fri radikalreaksjon, en reaksjon der trifenylmetylradikal fremstilles ved å behandle trifenylmetylklorid med et metall som sølv eller sink i nærvær av dietyleter eller benzen.
Hvordan fremstilles bifenyl Gomberg-reaksjonen?
Arenforbindelsen 1 (her benzen) er koblet med base med diazoniums altet 2 til biaryl 3 gjennom et mellomliggende arylradikal. For eksempel kan p-brombifenyl fremstilles fra 4-bromanilin og benzen: BrC6H4NH 2 + C6H6 → BrC6H 4−C6H.
Hva er Pschorr-ringlukking?
Pschorr-reaksjonen er en klassisk ringlukkingsprosess for dannelse av polysykliske systemer der to arylgrupper er bundet sammen. Den representerer en bro som forbinder diazoniumionkjemi med PAH-syntese.
Hva er diazoniumgruppe?
Diazoniumforbindelser eller diazoniums alter er en gruppe organiske forbindelser som deler en felles funksjonell gruppe R−N + 2 X − hvor R kan være en hvilken som helst organisk gruppe, for eksempel en alkyl eller en aryl, og X er et uorganisk eller organisk anion, slik som et halogen.
Hvorfor er diazoniums alter ustabile?
Stabilitet av diazoniums alter - definisjon
Ustabiliteten til alkandiazoniums alterer på grunn av deres tendens til å eliminere et eksepsjonelt stabilt nitrogenmolekyl for å danne karbokasjoner, dvs., alifatisk diazoniums altR−N≡NX−→AlkylkarbokationR++N≡N+X−.