Beta-thalassemisykdom er ikke en form for sigdcellesykdom, men det er en alvorlig livslang sykdom. Personer som har beta-thalassemi sykdom, lager ikke nok hemoglobin. Mengden hemoglobin et barn kan produsere, avgjør om et barn har: Beta Thalassemia Intermedia.
Kan du ha sigdcelle og talassemi?
Personer som er rammet av sigd-beta-thalassemi arver en annen mutasjon i HBB-genet fra hver forelder: en som produserer sigd-hemoglobin (k alt sigd-egenskap) og en andre som resulterer i reduserte nivåer av funksjonelt hemoglobin (k alt beta-thalassemi).
Er du sigdcelle- eller thalassemibærer?
Folk har bare sigdcellesykdom eller talassemi hvis de arver 2 uvanlige hemoglobingener: 1 fra moren og 1 fra faren. Personer som arver bare ett uvanlig gen er kjent som bærere eller som har en egenskap. Bærere er friske og har ikke sykdommen.
Hva er talassemi og sigdcelle?
Sigdcellesykdom og talassemi er genetiske lidelser forårsaket av feil i genene for hemoglobin, et stoff som består av et protein ("globin") pluss et jernmolekyl ("heme") ") som er ansvarlig for å frakte oksygen i den røde blodcellen.
Er sigdcelle helbredelig?
Stamcelle- eller benmargstransplantasjoner er den eneste kuren mot sigdcellesykdom, men de utføres ikke så ofte på grunn avbetydelige risikoer involvert. Stamceller er spesielle celler produsert av benmarg, et svampaktig vev som finnes i midten av noen bein. De kan bli til forskjellige typer blodceller.