Alpha-thalassemia Alpha-thalassemia Alfa-thalassemia (α-thalassemia, α-thalassaemia) er en form for talassemi som involverer genene HBA1 og HBA2. Thalassemia er en gruppe av arvelige blodsykdommer som resulterer i nedsatt produksjon av hemoglobin, molekylet som frakter oksygen i blodet. https://en.wikipedia.org › wiki › Alpha-thalassemia
Alpha-thalassemia - Wikipedia
intermedia, eller HbH-sykdom, forårsaker hemolyse og alvorlig anemi. Alfa-thalassemia major med Hb Bart's forårsaker ikke-immun hydrops fetalis in utero, som nesten alltid er dødelig.
Hva er den alvorligste talassemien?
I alpha-thalassemia avhenger alvorlighetsgraden av thalassemia du har av antall genmutasjoner du arver fra foreldrene dine. Jo flere muterte gener, desto mer alvorlig er talassemi. Ved beta-thalassemi avhenger alvorlighetsgraden av talassemi du har av hvilken del av hemoglobinmolekylet som er påvirket.
Kan alfa-thalassemi bli verre?
Symptomene kan forverres med feber. De kan også bli verre hvis du blir utsatt for visse medisiner, kjemikalier eller smittestoffer. Blodoverføring er ofte nødvendig. Du har større risiko for å få et barn med alfa-thalassemia major.
Hvilken talassemi er mest vanlig?
Beta thalassemia er en ganske vanlig blodsykdom over hele verden. Tusenvis av spedbarn med beta thalassemia blir født hvert år. Beta thalassemia forekommer oftest hos mennesker fra middelhavsland, Nord-Afrika, Midtøsten, India, Sentral-Asia og Sørøst-Asia.
Hvilken talassemi er farlig?
Beta-thalassemia major (også k alt Cooleys anemi). Personer med beta-thalassemia major har alvorlige symptomer og livstruende anemi. De trenger regelmessige blodoverføringer og annen medisinsk behandling.
