Wurtz-reaksjonen, oppk alt etter Charles Adolphe Wurtz, er en koblingsreaksjon innen organisk kjemi, organometallisk kjemi og nylig uorganiske hovedgruppepolymerer, hvor to alkylhalogenider omsettes med natriummetall i tørr eter løsning for å danne en høyere alkan.
I hvilken reaksjon er reagensen som brukes?
Et reagens /riˈeɪdʒənt/ er et stoff eller forbindelse som er lagt til et system for å forårsake en kjemisk reaksjon, eller lagt til for å teste om en reaksjon oppstår. Begrepene reaktant og reagens brukes ofte om hverandre, men en reaktant er mer spesifikt et stoff som forbrukes i løpet av en kjemisk reaksjon.
Hvorfor NA brukes i Wurtz-reaksjon?
I Wurtz-reaksjonen brukes natriummetall som er veldig reaktivt. Så valg av løsningsmidlet gjøres på en slik måte at natriummetallet ikke reagerer med løsningsmidlet. … Siden tørr eter er et godt ikke-polart, aprotisk løsningsmiddel, brukes den derfor i Wurtz-reaksjonen.
Hva er katalysatoren som brukes i Wurtz-reaksjonen?
Tørr eter brukes i Wurtz-reaksjon.
Hva er Wurtz-reaksjon gi et eksempel?
Wurtz-reaksjonslikning
Som et eksempel kan vi oppnå etan ved å reagere metylbromid med natrium i nærvær av vannfri eter eller tetrahydrofuran. Her utvikles et stort alkanmolekyl ved å koble sammen to forbindelser av alkylhalogenid og utrydde halogenatomene i form av natriumhalogenid.