En rammeskiftmutasjon er en type mutasjon som involverer innsetting eller sletting av et nukleotid der antallet slettede basepar ikke er delelig med tre.
Hva skjer når et nukleotid slettes?
For eksempel, hvis bare ett nukleotid er slettet fra sekvensen, vil alle kodonene inkludert og etter mutasjonen ha en forstyrret leseramme. Dette kan resultere i inkorporering av mange feil aminosyrer i proteinet.
Hvilken type mutasjon er en slettemutasjon?
Sletting. Sletting er en type mutasjon som involverer tap av genetisk materiale. Den kan være liten, involvere et enkelt manglende DNA-basepar, eller stor, som involverer en del av et kromosom.
Hvilken type mutasjon skjer når én base slettes?
Tull: Når en basesubstitusjon resulterer i at et stoppkodon til slutt avkorter translasjonen og mest sannsynlig fører til et ikke-funksjonelt protein. En sletting, som resulterer i a frameshift, resulterer når ett eller flere basepar går tapt fra DNA'et (se figuren ovenfor).
Hva skjer når et nukleotid er mutert?
En mutasjon kan endre en egenskap på en måte som til og med kan være nyttig, for eksempel å gjøre det mulig for en organisme å bedre tilpasse seg miljøet. Den enkleste mutasjonen er en punktmutasjon. Dette skjer når en nukleotidbase erstattes med en annen i et DNAsekvens. Endringen kan føre til at feil aminosyre produseres.