Frameshift-mutasjoner oppstår når den normale sekvensen av kodoner forstyrres ved innsetting eller sletting av ett eller flere nukleotider, forutsatt at antallet nukleotider som legges til eller fjernes ikke er et multiplum av tre.
Hvorfor forekommer rammeskiftmutasjon?
Vanligvis forekommer rammeskiftmutasjoner som forårsaket av en mutasjonsfeil under DNA-reparasjon eller replikering. De kan også oppstå ved eksponering for akridinfargestoffer, som er i stand til å indusere rammeskiftmutasjoner.
Hvilket mutagen forårsaker rammeskiftmutasjon?
Proflavin er et akridinfargestoff som interkalerer seg selv mellom baseparene i DNA-kjeden og forårsaker dermed tap eller økning av et enkelt nukleotid. Genmutasjonen endrer basesekvensen til hele den genetiske rammen fra mutasjonspunktet k alt frameshift mutation.
Hva er effekten av frameshift-mutasjon?
En rammeskiftmutasjon vil generelt føre til at lesingen av kodonene etter mutasjonen koder for forskjellige aminosyrer. Frameshift-mutasjonen vil også endre det første stoppkodonet ("UAA", "UGA" eller "UAG") som påtreffes i sekvensen.
Hva er frameshift-mutasjon Hvordan påvirker det funksjonen til et protein?
Frameshift-mutasjoner er resultatet av innsettinger eller slettinger som endrer leserammen til triplettkodonene, og dermed endrer oversettelse og endrer strukturen ogfunksjonen til proteinproduktet.