ESES-syndrom er en sjelden aldersrelatert tilstand som bare oppstår i barndommen med en foreslått forekomst på 0,2 % til 0,5 % av barneepilepsiene. ESES består av søvninduserte kontinuerlige paroksysmale utladninger av piggbølgekomplekser med en frekvens på 1,5 til 3,5 Hz (sykluser per sekund) på EEG.
Forsvinner Eses?
For de fleste unge ser man en forbedring i ESES i tidlige tenåringsår. EEG kan gå tilbake til det normale under langsom søvn. Anfallene blir sjeldnere og kan til og med gå helt. Omtrent på dette tidspunktet ser man også en forbedring i tale- og språkferdigheter og læring.
Er CSWS det samme som Eses?
Begrepene ESES og CSWS har blitt brukt om hverandre i den påfølgende litteraturen. Noen foreslår å bruke ESES for å beskrive EEG-avvik, og reserverer begrepet CSWS for å beskrive barn som viser dette EEG-mønsteret sammen med global kognitiv regresjon (2).
Hvordan diagnostiseres Eses?
Diagnose av ESES er ved å demonstrere bilateral (sjelden ensidig) kontinuerlig eller nesten kontinuerlig sakte (1,5 til 3 Hz), diffuse eller bilaterale piggbølgeutladninger under NREM -søvn.
Hvor lenge lever en gjennomsnittlig person med epilepsi?
Reduksjon i forventet levealder kan være opptil 2 år for personer med diagnosen idiopatisk/kryptogen epilepsi, og reduksjonen kan være opptil 10 år hos personer med symptomatisk epilepsi. Reduksjoner i livetforventningen er høyest på diagnosetidspunktet og avtar med tiden.
