JPS er en genetisk tilstand. Dette betyr at risikoen for polypper og kreft kan overføres fra generasjon til generasjon i en familie. Basert på nåværende forskning er 2 gener knyttet til JPS. De heter BMPR1A og SMAD4.
Hvor vanlig er juvenilt polyposesyndrom?
Hvor vanlig er juvenile polypose syndrome (JPS)? JPS anslås å påvirke alt fra 1 av 100 000 til 1 av 160 000 personer.
Er polypose arvet?
Familiær adenomatøs polypose (FAP) er en sjelden, arvelig tilstand forårsaket av en defekt i genet for adenomatøs polypose coli (APC). De fleste arver genet fra en forelder. Men for 25 til 30 prosent av mennesker oppstår den genetiske mutasjonen spontant.
Er juvenil polypose-syndrom livstruende?
De fleste ungdomspolypper er godartede, men det er en sjanse for at polypper kan bli kreft (maligne). Det er anslått at personer med juvenil polypose-syndrom har en 10 til 50 prosent risiko for å utvikle kreft i mage-tarmkanalen.
Er juvenil polypose autosomal dominant?
Juvenile polyposis syndrome (JPS) er en autosomal dominant tilstand preget av flere hamartomatøse polypper i hele mage-tarmkanalen. Personer med JPS har økt risiko for tykktarms- og magekreft [1, 2].