Adenomatous polyposis coli (APC)-genet er et sentr alt tumorsuppressorgen. Mutasjoner i genet er ikke bare funnet i de fleste tykktarmskreftformer, men også i noen andre kreftformer, for eksempel i leveren.
Hvor er adenomatøs polyposis coli lokalisert?
FAP forårsaker at det dannes ekstra vev (polypper) i tykktarmen (tykktarmen) og endetarmen. Polypper kan også forekomme i den øvre mage-tarmkanalen, spesielt den øvre delen av tynntarmen (duodenum).
Hva gjør adenomatøs polyposis coli?
APC er klassifisert som et tumorsuppressorgen. Tumorsuppressorgener forhindrer ukontrollert vekst av celler som kan resultere i kreftsvulster. Proteinet laget av APC-genet spiller en kritisk rolle i flere cellulære prosesser som avgjør om en celle kan utvikle seg til en svulst.
Hvilket gen forårsaker adenomatøs polyposis coli?
FAP arves på en autosomal dominant måte og forårsakes av abnormiteter (mutasjoner) i APC-genet. Mutasjoner i APC-genet forårsaker en gruppe polyposetilstander som har overlappende trekk: familiær adenomatøs polypose, Gardners syndrom, Turcot syndrom og svekket FAP.
Er adenomatøs polypose coli kreft?
Personer med den klassiske typen familiær adenomatøs polypose kan begynne å utvikle flere ikke-kreftfremkallende (godartede) vekster (polypper) i tykktarmen så tidlig som detenårene. Med mindre tykktarmen fjernes, vil disse polyppene bli ondartede (kreft).
