2024 Forfatter: Elizabeth Oswald | [email protected]. Sist endret: 2024-01-13 00:11
Adenomatous polyposis coli (APC)-genet er et sentr alt tumorsuppressorgen. Mutasjoner i genet er ikke bare funnet i de fleste tykktarmskreftformer, men også i noen andre kreftformer, for eksempel i leveren.
Hvor er adenomatøs polyposis coli lokalisert?
FAP forårsaker at det dannes ekstra vev (polypper) i tykktarmen (tykktarmen) og endetarmen. Polypper kan også forekomme i den øvre mage-tarmkanalen, spesielt den øvre delen av tynntarmen (duodenum).
Hva gjør adenomatøs polyposis coli?
APC er klassifisert som et tumorsuppressorgen. Tumorsuppressorgener forhindrer ukontrollert vekst av celler som kan resultere i kreftsvulster. Proteinet laget av APC-genet spiller en kritisk rolle i flere cellulære prosesser som avgjør om en celle kan utvikle seg til en svulst.
Hvilket gen forårsaker adenomatøs polyposis coli?
FAP arves på en autosomal dominant måte og forårsakes av abnormiteter (mutasjoner) i APC-genet. Mutasjoner i APC-genet forårsaker en gruppe polyposetilstander som har overlappende trekk: familiær adenomatøs polypose, Gardners syndrom, Turcot syndrom og svekket FAP.
Er adenomatøs polypose coli kreft?
Personer med den klassiske typen familiær adenomatøs polypose kan begynne å utvikle flere ikke-kreftfremkallende (godartede) vekster (polypper) i tykktarmen så tidlig som detenårene. Med mindre tykktarmen fjernes, vil disse polyppene bli ondartede (kreft).
Anbefalt:
Når gjenta koloskopi for adenomatøs polypp?
Pasienter med 1 eller 2 små (< 10 mm) tubulære adenomer bør ha gjentatt koloskopi om 5 til 10 år. Pasienter med små (< 10 mm) taggete polypper uten dysplasi bør ha gjentatt koloskopi om 5 år. Når bør koloskopi gjentas? Oppfølgende koloskopier bør gjøres hvert 1.
Hva er adenomatøs polypose coli?
APC står for adenomatous polyposis coli. En genetisk endring som forstyrrer funksjonen til APC-genet gir en person økt livstidsrisiko for å utvikle flere kolorektale polypper (fra titalls til hundrevis), samt tykktarmskreft og/eller andre kreft i fordøyelseskanalen.
Hva er adenomatøs endring?
Adenomatøse polypper, ofte kjent som adenomer, er en type polypper som kan bli til kreft. Adenomer kan dannes i slimhinnen i slimhinnen i tykktarmen, noe som gjør dem til tykktarmspolypper. En annen type adenom er magepolypper, som dannes i slimhinnen i magesekken.
Kan familiær adenomatøs polypose gjenta seg?
Desmoid-svulster har en tendens til å komme tilbake etter at de er fjernet kirurgisk. I både klassisk familiær adenomatøs polypose og dens svekkede variant, er godartede og ondartede svulster noen ganger funnet andre steder i kroppen, inkludert tolvfingertarmen (en del av tynntarmen), mage, bein, hud og annet vev.
Er adenomatøs polypose arvelig?
Familiær adenomatøs polypose (FAP) er en sjelden, arvelig tilstand forårsaket av en defekt i genet for adenomatøs polyposis coli (APC). De fleste arver genet fra en forelder. Men for 25 til 30 prosent av mennesker oppstår den genetiske mutasjonen spontant.
