2024 Forfatter: Elizabeth Oswald | [email protected]. Sist endret: 2024-01-13 00:11
APC står for adenomatous polyposis coli. En genetisk endring som forstyrrer funksjonen til APC-genet gir en person økt livstidsrisiko for å utvikle flere kolorektale polypper (fra titalls til hundrevis), samt tykktarmskreft og/eller andre kreft i fordøyelseskanalen.
Hva gjør adenomatøs polyposis coli?
APC er klassifisert som et tumorsuppressorgen. Tumorsuppressorgener forhindrer ukontrollert vekst av celler som kan resultere i kreftsvulster. Proteinet laget av APC-genet spiller en kritisk rolle i flere cellulære prosesser som avgjør om en celle kan utvikle seg til en svulst.
Er adenomatøs polypose coli kreft?
Folk med den klassiske typen familiær adenomatøs polypose kan begynne å utvikle flere ikke-kreftfremkallende (godartede) vekster (polypper) i tykktarmen allerede i tenårene. Med mindre tykktarmen fjernes, vil disse polyppene bli ondartede (kreft).
Hva er adenomatøs polyposesykdom?
Familiær adenomatøs polypose (FAP) er en arvelig tilstand som påvirker mage-tarmkanalen. FAP fører til hundrevis eller tusenvis eller polypper inne i tykktarmen eller endetarmen. (arvelig polypose av kolorektum, familiær polypose, Gardners syndrom)
Kan adenomatøs polypose kureres?
Hvordan behandles familiær adenomatøs polypose (FAP)? Fordi FAP ikke kan være detcured, målet med behandlingen er å forebygge kreft og bevare en sunn, upåvirket livsstil for pasienten. Personer som har FAP vil trenge undersøkelser av mage-tarmkanalen og andre utsatte organer resten av livet.
Anbefalt:
Når gjenta koloskopi for adenomatøs polypp?
Pasienter med 1 eller 2 små (< 10 mm) tubulære adenomer bør ha gjentatt koloskopi om 5 til 10 år. Pasienter med små (< 10 mm) taggete polypper uten dysplasi bør ha gjentatt koloskopi om 5 år. Når bør koloskopi gjentas? Oppfølgende koloskopier bør gjøres hvert 1.
Hva er adenomatøs endring?
Adenomatøse polypper, ofte kjent som adenomer, er en type polypper som kan bli til kreft. Adenomer kan dannes i slimhinnen i slimhinnen i tykktarmen, noe som gjør dem til tykktarmspolypper. En annen type adenom er magepolypper, som dannes i slimhinnen i magesekken.
Kan familiær adenomatøs polypose gjenta seg?
Desmoid-svulster har en tendens til å komme tilbake etter at de er fjernet kirurgisk. I både klassisk familiær adenomatøs polypose og dens svekkede variant, er godartede og ondartede svulster noen ganger funnet andre steder i kroppen, inkludert tolvfingertarmen (en del av tynntarmen), mage, bein, hud og annet vev.
Er adenomatøs polypose arvelig?
Familiær adenomatøs polypose (FAP) er en sjelden, arvelig tilstand forårsaket av en defekt i genet for adenomatøs polyposis coli (APC). De fleste arver genet fra en forelder. Men for 25 til 30 prosent av mennesker oppstår den genetiske mutasjonen spontant.
Hvor finnes adenomatøs polypose coli?
Adenomatous polyposis coli (APC)-genet er et sentr alt tumorsuppressorgen. Mutasjoner i genet er ikke bare funnet i de fleste tykktarmskreftformer, men også i noen andre kreftformer, for eksempel i leveren. Hvor er adenomatøs polyposis coli lokalisert?
