APC står for adenomatous polyposis coli. En genetisk endring som forstyrrer funksjonen til APC-genet gir en person økt livstidsrisiko for å utvikle flere kolorektale polypper (fra titalls til hundrevis), samt tykktarmskreft og/eller andre kreft i fordøyelseskanalen.
Hva gjør adenomatøs polyposis coli?
APC er klassifisert som et tumorsuppressorgen. Tumorsuppressorgener forhindrer ukontrollert vekst av celler som kan resultere i kreftsvulster. Proteinet laget av APC-genet spiller en kritisk rolle i flere cellulære prosesser som avgjør om en celle kan utvikle seg til en svulst.
Er adenomatøs polypose coli kreft?
Folk med den klassiske typen familiær adenomatøs polypose kan begynne å utvikle flere ikke-kreftfremkallende (godartede) vekster (polypper) i tykktarmen allerede i tenårene. Med mindre tykktarmen fjernes, vil disse polyppene bli ondartede (kreft).
Hva er adenomatøs polyposesykdom?
Familiær adenomatøs polypose (FAP) er en arvelig tilstand som påvirker mage-tarmkanalen. FAP fører til hundrevis eller tusenvis eller polypper inne i tykktarmen eller endetarmen. (arvelig polypose av kolorektum, familiær polypose, Gardners syndrom)
Kan adenomatøs polypose kureres?
Hvordan behandles familiær adenomatøs polypose (FAP)? Fordi FAP ikke kan være detcured, målet med behandlingen er å forebygge kreft og bevare en sunn, upåvirket livsstil for pasienten. Personer som har FAP vil trenge undersøkelser av mage-tarmkanalen og andre utsatte organer resten av livet.
