Frameshift-mutasjoner kan oppstå enten ved sletting eller innsetting av nukleotidet i nukleinsyren (Figur 3). Slettingsrammeskiftmutasjon, hvor ett eller flere nukleotider er deletert i en nukleinsyre, noe som resulterer i endring av leserammen, dvs. leserammeforskyvning, til nukleinsyren.
Hvor skjer rammeskift-mutasjonen?
En rammeskiftmutasjon produseres enten ved innsetting eller sletting av en eller flere nye baser. Fordi leserammen begynner på startstedet, vil ethvert mRNA produsert fra en mutert DNA-sekvens bli lest ut av rammen etter punktet for innsetting eller sletting, og gir et tullprotein.
Når skjer en frameshift-mutasjon?
Frameshift-mutasjoner oppstår når den normale sekvensen av kodoner forstyrres ved innsetting eller sletting av ett eller flere nukleotider, forutsatt at antallet nukleotider som legges til eller fjernes ikke er et multiplum av tre.
Hva er et eksempel på frameshift?
Frameshift-mutasjoner er tydelige i alvorlige genetiske sykdommer som Tay–Sachs sykdom; de øker følsomheten for visse kreftformer og klasser av familiær hyperkolesterolemi; i 1997 ble en rammeskiftmutasjon knyttet til resistens mot infeksjon med HIV-retroviruset.
Hva er innsetting av rammeskift?
En rammeskiftmutasjon er en type mutasjon som involverer innsetting eller sletting av et nukleotid i somantall slettede basepar er ikke delelig med tre.
