Frameshift-mutasjon gir avkortede, dysfunksjonelle produktproteiner, som fører til tap av funksjon, genetiske lidelser eller til og med død. Rammeskiftmutasjoner har blitt ansett som hovedsakelig skadelige og av liten betydning for den molekylære utviklingen av proteiner.
Er frameshift skadelig?
Frameshift-mutasjoner er tydelige i alvorlige genetiske sykdommer som Tay–Sachs sykdom; de øker følsomheten for visse kreftformer og klasser av familiær hyperkolesterolemi; i 1997 ble en rammeskiftmutasjon knyttet til resistens mot infeksjon med HIV-retroviruset.
Er frameshift-mutasjon den verste?
Innsetting vs.
Slettingsmutasjoner, derimot, er motsatte typer punktmutasjoner. De involverer fjerning av et basepar. Begge disse mutasjonene fører til opprettelsen av den farligste typen punktmutasjoner av dem alle: frameshift-mutasjonen.
Hva er konsekvensene av en frameshift-mutasjon?
Frameshift-mutasjoner kan resultere i: Den endrede kodesekvensen til et protein kan være ubrukelig eller et helt nytt protein. Som en konsekvens kan ulike biokjemiske prosesser forstyrre.
Hvorfor er frameshift-mutasjon de mest alvorlige?
Mutasjonseffekter
Generelt anses frameshift- og nonsensmutasjoner som som mest hemmer proteinfunksjonen ettersom den delen av proteinet ikke produseres.
