a-Cyanocinnamate-estere reagerer med hydrazin for å gi startprodukter av konjugataddisjon som deretter gjennomgår en fragmentering for å gi azinet til karbonylforløperen til startesteren, i stedet for intramolekylært aminolyse for å gi pyrazolidinonet.
Hva reagerer hydrazin med?
Hydrazin brytes ned i cellen og danner nitrogen og hydrogen som binder seg til oksygen, og frigjør vann.
Hva kan ester reagere med?
Estere er fortsatt reaktive nok til å gjennomgå hydrolyse for å danne karboksylsyrer, alkohollyse, for å danne forskjellige estere, og aminolyse for å danne amider. De kan også reagere med Grignard-reagenser for å danne 3 o alkoholer og hydridereagenser for å danne 1o alkoholer eller aldehyder.
Kan ester reagere med aldehyd?
I likhet med syreklorider, kan estere omdannes til aldehyder ved å bruke det svakere reduserende reagenset diisobutylaluminiumhydrid (DIBALH). Som vist ovenfor produseres et aldehyd-mellomprodukt etter at en ester gjennomgår nukleofil acylsubstitusjon med et hydrid.
Hvilke forbindelser reagerer for å lage en ester?
Karboksylsyreestere, formel RCOOR′ (R og R′ er alle organiske kombinasjonsgrupper), fremstilles vanligvis ved omsetning av karboksylsyrer og alkoholer i nærvær av s altsyre eller svovelsyre, en prosess som kalles forestring.