Mikroskopisk polyangiitt (MPA) er en tilstand som får små blodårer til å bli betent. Det er en sjelden type vaskulitt. Sykdommen kan skade blodårene og forårsake problemer i organer rundt i kroppen.
Kan MPA behandles?
Selv personer med den mest alvorlige MPA kan oppnå remisjon når de behandles umiddelbart og følges nøye. Etter å ha oppnådd remisjon, er det mulig for MPA å gjenta seg (ofte referert til som et "tilbakefall"). Tilbakefall forekommer hos omtrent 50 % av personer med MPA.
Hva er MPA-behandling?
Behandling av mikroskopisk polyangiitt (MPA) er hovedsakelig med kortikosteroider og andre immunsuppressive midler og består av induksjon og vedlikehold av remisjon. Behandlingen av residiverende MPA er den samme som for remisjonsinduksjon.
Hva er forventet levetid for noen med mikroskopisk polyangiitt?
Med behandling forbedres 90 % av pasientene med MPA og 75 % oppnår fullstendig remisjon. 5-års overlevelse er omtrent 75 %.
Hvordan diagnostiseres MPA?
Diagnose av MPA
Laboratorietester og noen ganger røntgenbilder utføres, men diagnosen bekreftes vanligvis med biopsi. Tester inkluderer fullstendig blodtelling, erytrocyttsedimentasjonshastighet (ESR), C-reaktivt protein, urinanalyse, serumkreatinin og tester for antinøytrofile cytoplasmatiske antistoffer (ANCA).
