GALP (Galanin Like Peptide) er et proteinkodende gen. Sykdommer assosiert med GALP inkluderer Ganglioneuroblastoma og Ganglioneuroma. Gene Ontology (GO) merknader relatert til dette genet inkluderer hormonaktivitet.
Hva er symptomene på GALT?
Tidlige tegn på GALT inkluderer:
- Dårlig vektøkning og vekst (kjent som manglende trives)
- Dårlig fôring og suging.
- Oppkast.
- Diaré.
- Sover lenger eller oftere.
- Tretthet.
- Irritabilitet.
- Lavt blodsukker (hypoglykemi)
Hvordan behandles g alt-mangel?
GALT-mangel: Mangel på enzymet k alt GALT (galaktose-1-fosfat uridyltransferase) som forårsaker den genetiske stoffskiftesykdommen galaktosemi, en av sykdommene i mange nyfødtscreeningspaneler. Sykdommen kan være dødelig hvis den ikke oppdages. Hvis det oppdages, kan det behandles ved å unngå galaktose i kosten.
Hva forårsaker GALT?
Hva forårsaker galaktosemi? Klassisk galaktosemi oppstår når et enzym k alt galaktose-1-fosfat-uridyltransferase (GALT) mangler eller ikke fungerer. Dette leverenzymet er ansvarlig for å bryte ned galaktose (et sukkerbiprodukt av laktose som finnes i morsmelk, kumelk og andre meieriprodukter) til glukose.
Hva er hovedårsaken til gikt?
Gikt er forårsaket av en tilstand kjent som hyperurikemi, der det er for mye urinsyre i kroppen. Kroppen lager urinsyre når den bryter ned puriner, som finnes i kroppen din og maten du spiser.
