Pierre Robin-sekvensen er også kjent som Pierre Robin-syndrom eller Pierre Robin-misdannelse. Det er en sjelden medfødt fødselsdefekt preget av en underutviklet kjeve, bakoverflytting av tungen og øvre luftveisobstruksjon. Ganesp alte er også vanlig hos barn med Pierre Robin-sekvens.
Er Pierre Robin-sekvensen en funksjonshemming?
Intellektuell funksjonshemming-brachydactyly-Pierre Robins syndrom er en sjelden utviklingsdefekt under embryogenesesyndrom karakterisert ved mild til moderat intellektuell funksjonshemming og psykisk motorisk forsinkelse, Robin-sekvens (inkl.
Hvordan behandler du en Pierre Robin-sekvens?
Et spedbarn med Pierre Robin-sekvensen må vanligvis mates med flaske, med morsmelk eller morsmelkerstatning, med spesielle brystvorter. Barnet kan trenge ekstra kalorier for å gi energi til den ekstra innsatsen det tar å puste og svelge. Kirurgi er nødvendig for å reparere ganesp alten.
Er PRS sjelden?
PRS påvirker menn og kvinner i like mange, med en estimert prevalens på omtrent 1 av 8 500-14 000 individer.
Hva var Robins spesifikke genetiske mutasjon?
En triade av mikrognatia, glossoptose og obstruksjon av de øvre luftveiene ble først rapportert av den parisiske stomatologen Pierre Robin i 1923. Den hyppige assosiasjonen av ganesp alte med den ovenfor nevnte triaden ble rapportert i 1934 [Robin, 1923, 1934].
