Epoksider er mye mer reaktive enn enkle etere på grunn av for å ringspenne. Nukleofiler angriper den elektrofile C i C-O-bindingen og får den til å bryte, noe som resulterer i ringåpning. Åpning av ringen avlaster ringbelastningen. … Epoksider kan reagere med et stort utvalg av nukleofiler.
Er epoksidreaksjoner SN2?
Epoksider gjennomgår lett reaksjoner der epoksidringen åpnes av nukleofiler. En reaksjon av denne typen er en SN2-reaksjon der epoksid oksygen tjener som den utgående gruppen. … Epoksider er så reaktive fordi de, i likhet med deres karbonanaloger, cyklopropanene, har betydelig vinkeltøyning (avsnitt 7.5B).
Hva brukes epoksidreaksjoner til?
Epoksider kan brukes for å sette sammen polymerer kjent som epoksy, som er utmerkede lim og nyttige overflatebelegg. Den vanligste epoksyharpiksen dannes fra reaksjonen av epiklorhydrin med bisfenol A.
Reagerer epoksider med vann?
I organiske molekyler kan epoksidringen reagere med vannmolekyl i nærvær av syre- eller basekatalysator, og så åpnes ringen [64].
Reagerer epoksid med alkohol?
Reaksjonen av en alkohol eller en fenol med etylenoksid, etoksylering, er mye brukt for å produsere overflateaktive stoffer: ROH + n C2H4 O → R(OC2H4) OH. Med anhydrider gir epoksider polyestere.
