Epoksider er mye mer reaktive enn enkle etere på grunn av ringbelastning. Nukleofiler angriper den elektrofile C i C-O-bindingen og får den til å bryte, noe som resulterer i ringåpning. Åpning av ringen avlaster ringbelastningen. Produktene er vanligvis 2-substituerte alkoholer.
Hva kan åpne en epoksid?
For eksempel, vandig syre [ofte forkortet "H3O+"] vil åpne en epoksid under MYE mildere forhold enn en “vanlig” eter som dietyleter, fordi epoksider har betydelig ringbelastning [ca. 13 kcal/mol].
Er epoksid-ringåpning sn1 eller sn2?
Når et asymmetrisk epoksid gjennomgår solvolyse i basisk metanol, skjer ringåpning av en S N2-mekanisme, og den mindre substituerte karbon reagerer med nukleofilen under steriske vurderinger og produserer produkt B i eksemplet nedenfor.
Hva er en epoksidring?
Epoxide, syklisk eter med en treleddet ring. Den grunnleggende strukturen til et epoksid inneholder et oksygenatom festet til to tilstøtende karbonatomer i et hydrokarbon. … Epoksider åpnes lett, under sure eller basiske forhold, for å gi en rekke produkter med nyttige funksjonelle grupper.
Hva er ringåpningsreaksjoner?
A polymerisering der en syklisk monomer gir en monomer enhet som er asyklisk eller inneholder færre sykluser enn monomeren. Merk: Hvis monomer er polysyklisk,åpning av en enkelt ring er tilstrekkelig til å klassifisere reaksjonen som ringåpningspolymerisasjon.