Hvem 2016 ren erytroid leukemi?

Innholdsfortegnelse:

Hvem 2016 ren erytroid leukemi?
Hvem 2016 ren erytroid leukemi?
Anonim

I henhold til 2016 WHO-klassifiseringen krever en diagnose av ren erytroid leukemi følgende [3,12]: >80 % umodne erytroide-prekursorer med ≥30 % proerytroblaster. < 20 % myeloblaster. Ingen tidligere terapi.

Hva er ren erytroid leukemi?

Ren erytroid leukemi (PEL), en sjelden hematologisk malignitet, er definert som tilstedeværelsen av >80 % av prolifererende erytroblaster blant alle kjerneholdige benmargsceller. I henhold til klassifiseringen av Verdens helseorganisasjon i 2008 er PEL klassifisert som akutt myeloid leukemi (AML) som ikke er spesifisert på annen måte.

WHO-klassifisering AML 2018?

Den nyere WHO-klassifiseringen er som følger: AML med tilbakevendende genetiske abnormiteter: AML med t(8;21)(q22;q22), (AML1/ETO); AML med unormale benmargseosinofiler og inv(16)(p13q22) eller t(16;16)(p13)(q22), (CBFB/MYH11); APL med PML/RARa; AML med t(9;11)(p21. 3;q23.

Hvem CML-klassifisering?

Kroniske myeloide neoplasmer er igjen klassifisert i fire operasjonskategorier: myelodysplastiske syndromer (MDS), MPN-er, MDS/MPN-overlapping og myeloide/lymfoide neoplasmer med eosinofili og tilbakevendende omorganiseringer av PDGFRA, PDGFRB og FGFR1 eller PMC1-JAK2; sistnevnte mutasjoner tilsvarer 5q33, 4q12, 8p11.

Hvordan behandler du erytroleukemi?

Behandling. Behandling forerytroleukemi følger generelt det for andre typer AML, ikke annet spesifisert. Den består av kjemoterapi, ofte bestående av cytarabin, daunorubicin og idarubicin. Det kan også innebære benmargstransplantasjon.

Anbefalt: