Celledehydrering er et karakteristisk kjennetegn ved sigdcellesykdom og en viktig bidragsyter til sykdomspatofysiologi. På grunn av den unike avhengigheten av Hb S Hb S Hemoglobin SC sykdom, er en type sigdcellesykdom, noe som betyr at den påvirker formen på de røde blodcellene. Røde blodlegemer inneholder et protein k alt hemoglobin, som er ansvarlig for å frakte blod gjennom hele kroppen. https://rarediseases.info.nih.gov › hemoglobin-sc-disease
Hemoglobin SC sykdom | Informasjonssenter for genetiske og sjeldne sykdommer …
polymerisering på cellulær Hb S-konsentrasjon, celledehydrering fremmer polymerisering og sigddannelse.
Hvorfor er hydrering viktig for sigdcellepasienter?
Hjelp til å forhindre sigdcellesykdomssymptomer
Å holde seg hydrert kan hindre deg fra å ha vaso-okklusive kriser, smertekriser, slag og infeksjoner forbundet med sigdcellesykdom. Å drikke åtte til ti åtte unse glass vann om dagen kan hjelpe med å kontrollere noe av smerten.
Hvorfor blir sigdcellepasienter raskt dehydrert?
Celler med en markert økt Hb S-konsentrasjon er et fremtredende trekk ved sigdcellesykdom, som en konsekvens av tap av K, Cl og vann fra erytrocytten. Den ekstreme avhengigheten av polymerisasjonskinetikk av Hb S-konsentrasjon betyr at disse dehydrerte erytrocyttene raskt sigder når de er deoksygenert.
Hva forårsaker sickling-episoder?
Sigling kan utløses av tilstander assosiert med lave oksygennivåer, økt blodsyre eller lavt blodvolum. Vanlige utløsere av sigdcellekrise inkluderer: plutselig temperaturendring, som kan gjøre blodårene trange. veldig anstrengende eller overdreven trening på grunn av mangel på oksygen.
Hva øker sykling?
Alle hendelser som kan føre til acidose, for eksempel infeksjon eller ekstrem dehydrering, kan forårsake sigd. Mer godartede faktorer og miljøendringer, som tretthet, eksponering for kulde og psykososi alt stress, kan fremkalle sigdprosessen.
