A. MCAD-mangel er en behandlingsbar lidelse som påvirker måten kroppen bryter ned fett. Hvis den ikke behandles, kan MCAD-mangel forårsake livstruende sykdom.
Kan du dø av MCAD?
Personer med MCAD-mangel er i fare for alvorlige komplikasjoner som anfall, pustevansker, leverproblemer, hjerneskade, koma og plutselig død. Problemer relatert til MCAD-mangel kan utløses av perioder med faste eller av sykdommer som virusinfeksjoner.
Hvorfor er MCAD sjelden?
MCADD er en sjelden genetisk tilstand der en person har problemer med å bryte ned fett for å bruke som energikilde. Dette betyr at noen med MCADD kan bli svært syke hvis kroppens energibehov overstiger energiinntaket, for eksempel under infeksjoner eller brekninger når de ikke klarer å spise.
Forårsaker MCAD fedme?
Studier tyder på at pasienter med MCADD har høy risiko for fedme, og derfor er vektlegging av et sunt kosthold og aktiv livsstil av største betydning. Siden pasienter med MCADD mangler enzymet som behandler mellomkjedede fettsyrer, kan det virke gunstig å eliminere inntaket av alt fett.
Hva er MCAD i en baby?
Hvis babyen din har medium-kjede acyl-CoA-dehydrogenase-mangel (MCAD), lager babyens kropp enten ikke nok eller lager ikke-fungerende middels-kjede acyl-CoA dehydrogenase enzymer. Når dette skjer, kan ikke babyen din bruke middels lengdefettsyrer for energi.
