Hyperkoagulerbare tilstander er vanligvis genetiske (arvede) eller ervervede tilstander. Den genetiske formen for denne lidelsen betyr en person er født med en tendens til å danne blodpropp.
Hva regnes som en hyperkoagulerbar tilstand?
Abstrakt. Pasienter anses å ha hyperkoagulerbare tilstander hvis de har laboratorieavvik eller kliniske tilstander som er assosiert med økt risiko for trombose (pretrombotiske tilstander) eller hvis de har tilbakevendende trombose uten gjenkjennelige predisponerende faktorer (trombose). -utsatt).
Hva er symptomene på hyperkoagulasjon?
Symptomer inkluderer: Brystsmerter. Kortpustethet. Ubehag i overkroppen, inkludert bryst, rygg, nakke eller armer.
Symptomer inkluderer:
- Passer mindre enn vanlig.
- Blod i urinen.
- smerter i korsryggen.
- En blodpropp i lungen.
Hva er den vanligste hyperkoagulerbare tilstanden?
Basert på dagens kunnskap, er antifosfolipidsyndrom den mest utbredte hyperkoagulerbare tilstanden, etterfulgt av faktor V Leiden (FVL)-mutasjon, protrombin-genet G20210A-mutasjoner, forhøyet faktor VIII og hyperhomocysteinemi. Mindre vanlige lidelser inkluderer mangler på antitrombin, protein C eller protein S.
Hva forårsaker en protrombotisk tilstand?
Hva er en primær hyperkoagulerbar tilstand? Primære hyperkoagulerbare tilstander er arvet koaguleringlidelser der det er en defekt i en naturlig antikoagulasjonsmekanisme. Arvelige lidelser inkluderer faktor V Leiden, protrombin-genmutasjon, protein C- og S-mangel og antitrombin III-mangel.