En tilbakekalling av produkter er prosessen for å hente og erstatte defekte varer for forbrukere. Når et selskap utsteder en tilbakekalling, absorberer selskapet eller produsenten kostnadene ved å erstatte og reparere defekte produkter, og for å refundere berørte forbrukere når det er nødvendig. … Tilbakekallinger er ikke bundet til én bestemt bransje.
Får du refusjon for tilbakek alte produkter?
I de fleste tilfeller bør du bare slutte å bruke den. Avhengig av vilkårene for tilbakekallingen, kan du være kvalifisert til å motta et erstatningsprodukt, få det defekte produktet reparert eller motta refusjon for kjøpet. Denne informasjonen vil bli gitt i tilbakekallingsvarselet.
Hva er kravene for tilbakekalling av produkter?
FDA krever at tilbakekallingsmeldinger er skriftlige, inneholder spesifikke kategorier av informasjon om produktet og årsaken til tilbakekallingen, spesifikke instruksjoner om hva som bør gjøres mht. tilbakek alte produkter, en klar måte for mottaker av kommunikasjon å rapportere til tilbakekallingsfirma og ikke inneholde …
Hva er de tre tilbakekallingsklassene?
Etter den første kunngjøringen kategoriserer FDA tilbakekallingen under en av tre klasser basert på hvor alvorlig problemet er
- Klasse jeg husker. Klasse I-minner er den mest alvorlige typen. …
- Klasse II minner. …
- Klasse III tilbakekaller.
Hvem er ansvarlig for tilbakekalling av produkter?
Food & Drug Administration (FDA) – FDA er ansvarlig for å sikre sikkerheten til mat, tobakksprodukter, kosttilskudd, farmasøytiske legemidler, medisiner, medisinsk utstyr, kosmetiske produkter og veterinærprodukter. Tilbakekalling av produkter i disse kategoriene faller inn under domenet til FDA.
