Det finnes to typer mekanismer for alkylhalogenider – SN1 og SN2. … Primære og sekundære alkylhalogenider kan gjennomgå SN2-mekanismen, men tertiære alkylhalogenider reagerer bare veldig sakte. SN1-mekanismen er en to-trinns mekanisme der det første trinnet er det ratebestemmende trinnet.
Hvilket alkylhalogenid gir SN1?
Siden C-I-bindingen er den svakeste av alle C-X-bindingene, vil rerf-butyljodid derfor lettest gjennomgå SN1-reaksjoner.
Hvilken gjennomgår ikke SN1-reaksjon?
Svar: Ikkepolare løsningsmidler er til ingen nytte i verken SN1- eller SN2-reaksjonen siden de ikke kan løse opp de ioniske reagensene som kreves for nukleofil substitusjon. SN2-reaksjonen med sterkere nukleofiler som reagerer raskere.
Kan sekundært alkylhalogenid gjennomgå SN1?
Mange sekundære karbokasjoner er stabile, så det kan gjennomgå en Sn1-reaksjon. Men Sn2-reaksjonen er også gunstig på grunn av svært mindre sterisk hindring.
Gjennomgår arylhalogenider SN1 eller SN2?
Selv om arylhalogenider ikke gjennomgår nukleofile substitusjonsreaksjoner av SN1- og SN2-mekanismer, gjennomgår arylhalogenider som har en eller flere nitrogrupper orto eller para til halogenet nukleofil substitusjon reaksjoner under relativt milde forhold.