Av disse grunnene anbefaler ingen medisinsk forening helgenomsekvensering som et generelt screeningsverktøy hos voksne, enn si babyer. Faktisk, forsiktighet er enda mer berettiget hos nyfødte, som ikke kan samtykke i å teste for tilstander som vi vet at noen voksne foretrekker å ikke vite om.
Hva er fordelene med nyfødt genomisk screening?
Sekvensering av en nyfødts genom kan gi mer helseinformasjon enn det gjeldende panelet med tester, og kan potensielt brukes til å veilede en persons levetid for medisinsk behandling, og gi tidlig informasjon om begge behandlingsbare barnesykdommer og tilstander som oppstår i voksen alder.
Hvorfor er genomsekvensen nødvendig?
Sekvensering av genomet er et viktig skritt mot å forstå det. Til slutt står gener for mindre enn 25 prosent av DNAet i genomet, og å kjenne hele genomsekvensen vil hjelpe forskerne med å studere delene av genomet utenfor genene. …
Hva er nyfødt genomisk sekvensering?
Nyfødtscreening er en veletablert praksis, brukes for å se etter en rekke potensielle helseproblemer kort tid etter at en baby er født. Alle disse tilstandene er av genetisk opprinnelse, men genomsekvensering anses for tiden som mest effektiv som en oppfølgingstest i stedet for som den første handlingen.
Er helgenomsekvensering inkludert i nyfødtscreening?
VIL HELE GENOMET ELLER HELE EXOME-SEKVENSERING ERSTATTE NYFØDT SCREENING? Ikke akkurat nå. DNA-sekvensering er atskilt fra den første screeningtesten for nyfødte og brukes bare av enkelte stater hvis den første testen er utenfor området.
