Dilatert kardiomyopati (DCM) er den vanligste typen, og forekommer mest hos voksne 20 til 60 år. Den påvirker hjertets ventrikler og atria, de nedre og øvre hjertekamrene, henholdsvis. Sykdommen starter ofte i venstre ventrikkel, hjertets hovedpumpekammer.
Hvor er dilatert kardiomyopati lokalisert?
Dilatert kardiomyopati er en sykdom i hjertemuskelen som vanligvis starter i hjertets hovedpumpekammer (venstre ventrikkel). Ventrikkelen strekker seg og tynnes (dilateres) og kan ikke pumpe blod så godt som et sunt hjerte kan. Over tid kan begge ventriklene bli påvirket.
Hvilken er den vanligste forklaringen på utvidet kardiomyopati?
De vanligste årsakene til utvidet kardiomyopati er: Hjertesykdom forårsaket av en innsnevring eller blokkering i koronararteriene . Dårlig kontrollert høyt blodtrykk.
Hvor i verden er kardiomyopati mest vanlig?
Basert på en rekke epidemiologiske studier over hele verden forekommer HCM hos ∼1:500 mennesker i den generelle befolkningen, 9 som oversetter til ∼700 000 berørte amerikanere og oppover til 2 millioner mennesker i India eller Kina.
Hvor oppstår kardiomyopati?
Det påvirker mest muskelen i hjertets hovedpumpekammer (venstre ventrikkel). Hypertrofisk kardiomyopati kan utvikle seg i alle aldre, men tilstanden har en tendens til å være detmer alvorlig hvis det oppstår i barndommen. De fleste med denne typen kardiomyopati har en familiehistorie med sykdommen.
