Hos mennesker bestemmes polydaktyli (dvs. tilstedeværelse av ekstra fingre og tær) av en dominerende autosomal allel (P) og norm altilstanden bestemmes av en recessiv allel (p).
Er polydaktyli dominant hos mennesker?
Polydaktyli er en abnormitet preget av ekstra fingre eller tær. Tilstanden kan være tilstede som en del av en samling av abnormiteter, eller den kan eksistere av seg selv. Når polydaktyli viser seg av seg selv, arves den som en autosomal dominant egenskap.
Har personer med polydaktyli 1 eller 2 kopier av genet?
Polydactyly. Polydactyly er en arvelig tilstand der en person har ekstra fingre eller tær. Det er forårsaket av en dominant allel av a genet. Dette betyr at det kan overføres av bare én allel fra én forelder hvis de har lidelsen.
Hvor ofte er polydakti?
Denne tilstanden er en av de vanligste medfødte håndfeilene, og påvirker omtrent én av hver 500 til 1 000 babyer. Vanligvis er bare én av et barns hender påvirket. Det er mer sannsynlig at afroamerikanske barn har en ekstra lillefinger, mens asiater og kaukasiere har større sannsynlighet for å ha en ekstra tommel.
Kan polydaktyli hoppe over en generasjon?
Som et resultat kan det se ut til å "hoppe over" en generasjon. Siden polydaktyli vanligvis repareres tidlig i livet og kan glemmes eller ikke diskuteres i familier, kan man konstatere enfullstendig familiehistorie med polydaktyli kan være vanskelig.
