2024 Forfatter: Elizabeth Oswald | [email protected]. Sist endret: 2024-01-13 00:11
Sekundært alkylhalogenid (2o alkylhalogenid; sekundær haloalkan; 2o haloalkan): Et alkylhalogenid (haloalkan) der halogenatomet (F, Cl, Br eller I) er bundet til et sekundært karbon. Generell sekundær alkylhalogenidstruktur.
Hva er sekundært alkylhalogenid med eksempel?
Sekundære alkylhalogenider
I en sekundær (2°) haloalkan er karbonet bundet med halogenatomet koblet direkte til to andre alkylgrupper som kan være like eller forskjellige. Noen eksempler på sekundære alkylhalogenider inkluderer forbindelsene nedenfor.
Er etylklorid et sekundært alkylhalogenid?
Erstatningen av bare ett hydrogenatom gir et alkylhalogenid (eller haloalkan). De vanlige navnene på alkylhalogenider består av to deler: navnet på alkylgruppen pluss stammen til navnet på halogenet, med endelsen -ide. … Således har CH 3CH 2Cl det vanlige navnet etylklorid og IUPAC-navnet kloretan.
Hva er forskjellen mellom primære og sekundære alkylhalogenider?
Lær om dette emnet i disse artiklene:
I et primært alkylhalogenid er karbonet som bærer halogenet direkte bundet til ett annet karbon, i et sekundært alkylhalogenid til to, og i en tertiær…
Hvilken av følgende er et sekundært alkylhalogenid?
Basert på forklaringen ovenfor når du tegner strukturene til forbindelser gitt i alternativene,det tredje alternativet som er 2-klorpropan har strukturen som sekundært alkylhalogenid fordi karbonet som halogenet er bundet til er bundet med to andre alkylgrupper og derfor sies det å være sekundært alkyl …
Anbefalt:
Hvilken forbindelse ved reduksjon med lialh4 vil gi sekundært amin?
Methylcyanide. Hint: Alkylisocyanid ved reduksjon med litiumaluminiumhydrid danner et sekundært amin som inneholder metyl som en av alkylgruppene. Hvilken forbindelse vil danne sekundært amin ved reaksjon med LiAlH4? På en katalytisk reduksjon eller med begynnende hydrogen eller med litiumaluminiumhydrid (LiAlH 4 ) alkylisocyanid gir sekundært amin.
Når alkylhalogenid varmes opp med tørr ag2o?
Når haloalkaner varmes opp med tørre sølvoksider, danner de symmetriske etere så vel som asymmetriske etere ved å gjennomgå bimolekylære nukleofile substitusjonsreaksjoner. Når alkylhalogenid varmes opp med tørr Ag2O produseres det? Alkylhalogenid ved reaksjon med tørt sølvoksid gir ether.