Tegn og symptomer Et barn med en mild form for hemifacial mikrosomi kan ha en litt mindre kjeve og en hudmerke foran et norm alt utseende øre. I mer alvorlige former kan et barns ansikt virke mye mindre på den ene siden av ansiktet, med et unorm alt formet eller fraværende øre.
Hva er kraniofasiell mikrosomi?
Hva er kraniofacial mikrosomi? Hos barn med kraniofacial mikrosomi (CFM) er delen av ansiktet mindre enn norm alt. Vanligvis påvirker det ørene og kjeven. Det kan også påvirke øynene, kinnene og beinene i nakken. Microsomia uttales my-kruh-SO-mee-uh.
Hvordan diagnostiserer de hemifacial mikrosomi?
Genetikeren vil vanligvis diagnostisere hemifacial mikrosomi med en fysisk undersøkelse av barnet ditt og ved å gå gjennom hans eller hennes sykehistorie. Det er ingen enkelt test for hemifacial mikrosomi, men flere tester kan brukes for å bekrefte en diagnose. Mulig diagnostisk test inkluderer: røntgenbilder av hodet.
Kan hemifacial mikrosomi fikses?
Hemifacial mikrosomikirurgi for barn kan involvere en eller more prosedyrer for å korrigere underutvikling av bein og bløtvev i ansiktet. Vanlige operasjoner for barn som arbeider med HFM inkluderer: Senking av overkjeven for å matche motsatt side og forlengelse av underkjeven. Bruke et beintransplantat for å forlenge kjeven.
Hva forårsaker mikrosomi?
What Causes HemifacialMikrosomi? Defekten utvikler seg når fosteret er 4 uker gammelt når man tror at en slags blodåreproblem resulterer i dårlig tilførsel av blod til ansiktet. Ingen vet hva som forårsaker tilstanden; det kan være forårsaket av fysisk traume, men i de fleste tilfeller ser det ut til å oppstå ved en tilfeldighet.