Under meiose, parer homologe kromosomer (1 fra hver forelder) seg langs lengden. Kromosomene krysser over på punkter som kalles chiasma. Ved hver chiasma brytes kromosomene og går sammen igjen, og bytter noen av genene deres. Denne rekombinasjonen resulterer i genetisk variasjon.
Hvordan forårsaker rekombinasjon variasjon?
Homolog rekombinasjon
Parrede kromosomer fra den mannlige og kvinnelige forelderen justeres slik at lignende DNA-sekvenser fra de sammenkoblede kromosomene krysser hverandre. Kryssing resulterer i stokking av genetisk materiale og er en viktig årsak til den genetiske variasjonen blant avkom.
Hva er effekten av rekombinasjon?
Rekombinasjon modifiseres også av en rekke miljøstimuli, inkludert temperatur [5] og tilstand [6]. Rekombinasjon har velkarakteriserte kondisjonseffekter: for eksempel hos mennesker kan endrede rekombinasjonshastigheter forårsake kromosomavvik, redusert fruktbarhet og sykdom [7].
Hva er rekombinasjon Hvorfor er det viktig?
Utover sin rolle i meiose, er rekombinasjon viktig for somatiske celler i eukaryoter fordi den kan brukes til å reparere ødelagt DNA, selv når bruddet involverer begge trådene av dobbelen helix. … Så, når det er syntetisert, kan dette nye DNA-et inkorporeres i den ødelagte DNA-tråden, og dermed reparere det.
Hva er forskjellen mellom rekombinasjonog mutasjon?
Mutasjoner gir en første kilde til mangfold ved å endre spesifikke posisjoner og rekombinasjon blander disse mutasjonene ved å utveksle genetiske fragmenter for ytterligere å øke genetisk variasjon.
