Hjerteglykosider er en klasse av organiske forbindelser som øker hjertets utgangskraft og øker dets sammentrekningshastighet ved å virke på den cellulære natrium-kalium ATPase-pumpen. De er selektive steroidglykosider og er viktige legemidler for behandling av hjertesvikt og hjerterytmeforstyrrelser.
Hva gjør hjerteglykosider?
Hjerteglykosider er medisiner for behandling av hjertesvikt og visse uregelmessige hjerteslag. De er en av flere klasser av legemidler som brukes til å behandle hjertet og relaterte tilstander. Disse stoffene er en vanlig årsak til forgiftning.
Hva er virkemåten til hjerteglykosid?
virkningsmekanisme og toksisitet
Hjerteglykosider hemmer Na+‐K+‐ATPasen på hjerte og andre vev, forårsaker intracellulær retensjon av Na+, etterfulgt av økt intracellulær Ca2+konsentrasjoner gjennom effekten av Na+‐Ca2+ veksleren.
Hvordan behandler hjerteglykosider hjertesvikt?
Klinisk betydning
Hjerteglykosider har lenge fungert som den viktigste medisinske behandlingen mot kongestiv hjertesvikt og hjertearytmi, på grunn av deres effekter av å øke kraften til muskelkontraksjon og samtidig redusere hjertefrekvensen.
Hva er hjerteglykosidene rettet mot?
Hjerteglykosider (CG) er godkjent for behandling avkardiovaskulære endringer og deres kjente cellulære mål er alfa-underenheten til natrium (Na+)/kalium (K+)- ATPase (NKA).