Schmidt-reaksjonen er en organisk reaksjon der et azid reagerer med et karbonylderivat, vanligvis et aldehyd, keton eller karboksylsyre, under sure forhold for å gi et amin eller amid, med utstøting av nitrogen.
Hva er Schmidt-omorganisering?
Schmidt-reaksjonene refererer til syrekatalyserte reaksjoner av hydrazosyre med elektrofiler, som karbonylforbindelser, tertiære alkoholer og alkener. Disse substratene gjennomgår omorganisering og ekstrudering av nitrogen for å gi aminer, nitriler, amider eller iminer.
Hvilket mellomprodukt dannes i Schmidt-omorganiseringsreaksjonen?
Et mellomprodukt i Schmidt-omorganiseringen har vist seg å være an acylazid, og det mellomliggende isocyanatet er vanligvis ikke isolert under disse forholdene.
Hvilken reagens brukes til Schmidt-reaksjonen?
Schmidt-reaksjonen [1] er en organisk reaksjon som involverer alkyl/aryl-migrering over karbon-nitrogen-bindingen i et azid med utstøting av nitrogen. Et nøkkelreagens som introduserer denne azidgruppen er hydrazoic acid, og reaksjonsproduktet(e) avhenger av substratets natur.
Hva er Curtius omorganiseringsreaksjon?
Curtius-omorganiseringen er en allsidig reaksjon der en karboksylsyre kan omdannes til et isocyanat gjennom acylazid-mellomprodukt under milde forhold. Det resulterende stabile isocyanatet kan deretter lett omdannes til enrekke aminer og aminderivater inkludert uretaner og ureaer.
