Primær immun trombocytopeni (ITP) er en ervervet autoimmun lidelse som påvirker både barn og voksne , karakterisert ved et antall blodplater under 100 × 109 /l [1, 2]. Kliniske manifestasjoner inkluderer petekkier, purpura, blåmerker og åpenbare blødninger.
Hva forårsaker primær trombocytopeni?
Immun trombocytopeni oppstår vanligvis når immunsystemet ved en feiltakelse angriper og ødelegger blodplater, som er cellefragmenter som hjelper blodpropp. Hos voksne kan dette utløses av infeksjon med HIV, hepatitt eller H. pylori - den typen bakterie som forårsaker magesår.
Hva forårsaker autoimmun trombocytopeni?
Denne sykdommen er forårsaket av en immunreaksjon mot ens egne blodplater. Det har også blitt k alt autoimmun trombocytopenisk purpura. Trombocytopeni betyr redusert antall blodplater i blodet. Purpura refererer til den lilla misfargingen av huden, som med et blåmerke.
Hva er forskjellen mellom primær og sekundær trombocytopeni?
Sekundær trombocytopeni ligner på primær eller idiopatisk trombocytopeni (ITP) ved at den er preget av redusert blodplateproduksjon eller økt blodplateødeleggelse som resulterer i blodplatenivåer<60, 000/microL.
Hva er den beste behandlingen for ITP?
To kortikosteroider som kan foreskrives for ITP er høydose deksametason og oral prednison (Rayos). I følgeRetningslinjer for 2019 fra American Society of Hematology (ASH), voksne som nylig er diagnostisert med ITP bør behandles med prednison i ikke mer enn 6 uker.
