Hvis det er ett norm alt og ett unorm alt allel på et bestemt locus, slik det kan sees ved en arvelig autosomal dominant kreftfølsomhetsforstyrrelse, gir tap av det normale allelet et locus med nonormal funksjon.
Hva er LOH i kreft?
Tap av heterozygositet (LOH) er en vanlig genetisk hendelse i kreftutvikling, og er kjent for å være involvert i det somatiske tapet av villtype alleler i mange arvelige kreftsyndromer.
Hvordan forårsaker LOH kreft?
Tap av heterozygositet (LOH) refererer til en spesifikk type genetisk mutasjon der det er tap av én normal kopi av et gen eller en gruppe gener. I noen tilfeller kan tap av heterozygositet bidra til utvikling av kreft.
Hvordan fastslår du tap av heterozygositet?
Tap av heterozygositet kan identifiseres i kreftformer ved å merke tilstedeværelsen av heterozygositet på et genetisk sted i en organismes kimlinje-DNA, og fraværet av heterozygositet ved det stedet i kreften celler.
Hvor skjer LOH?
LOH oppstår når en kreftcelle som opprinnelig er heterozygot på et lokus mister en av sine to alleler på det lokuset, enten ved enkel sletting av en allel (kopi-tap LOH), eller ved sletting av ett allel ledsaget av duplisering av det gjenværende allelet (kopienøytral LOH).
