Jodering av benzen er en to-trinns elektrofil aromatisk substitusjonsreaksjon der benzen behandles med jod, noe som resulterer i dannelsen av ny karbon-jodidbinding. I denne elektrofile aromatiske substitusjonsreaksjonen angriper en elektrofil benzen som resulterer i substitusjon av hydrogener.
Tilsettes under jodering av benzen?
HNO3 tilsettes under jodering av benzen.
Hvilket av følgende er sant om jodering av benzen?
Jodering av benzen er en reversibel reaksjon . Derfor er avkastningen på C6H5I svært dårlig fordi HI kombineres med C6H 5I og danner tilbake reaktantene. I nærvær av oksidasjonsmiddel som HIO3 eller HNO3, oksideres koproduktet HI til jod og jodering fortsetter gunstig i foroverretningen.
Hva skjer ved halogenering av benzen?
Halogenering er et eksempel på elektrofil aromatisk substitusjon. I elektrofile aromatiske substitusjoner blir et benzen angrepet av en elektrofil som resulterer i substisjon av hydrogener. Halogener er imidlertid ikke elektrofile nok til å bryte aromatisiteten til benzener, som krever en katalysator for å aktiveres.
Hvorfor tilsettes oksidasjonsmiddel under jodering av benzen?
Når benzen omsettes med jod, er reaksjonen reversibel i naturen. Det fører til dannelsen av reaktanter tilbake. Derforog oksidasjonsmiddel som HNO3 oksiderer HI som dannes i reaksjonen til I2, holder reaksjonen i retning fremover.