2024 Forfatter: Elizabeth Oswald | [email protected]. Sist endret: 2024-01-13 00:11
Noen mennesker opplever kanskje ikke symptomer før tenårene eller voksenlivet. Personer som ikke blir diagnostisert før i voksen alder, har vanligvis mildere sykdom og har større sannsynlighet for å ha atypiske symptomer, for eksempel tilbakevendende anfall av en betent bukspyttkjertel (pankreatitt), infertilitet og tilbakevendende lungebetennelse.
Kan cystisk fibrose forbli uoppdaget?
Lille former for CF kan forbli udiagnostisert til voksen alder. De fleste med cystisk fibrose diagnostisert i voksen alder vil ha normal bukspyttkjertelfunksjon. Forventet levealder for personer diagnostisert som voksne med ikke-klassisk CF er betydelig lengre enn for personer diagnostisert i barndommen.
Hvor lenge kan cystisk fibrose forbli uoppdaget?
De har kanskje eller kanskje ikke forhøyede svettekloridnivåer. Som et resultat av dette har disse personene ofte færre sykehusinnleggelser i barndommen enn de med klassisk CF gjør, 21 og lidelsen kan forbli udiagnostisert i mange år, noen ganger inn i voksen alder. Personer så gamle som 70 år har fått diagnosen.
Kan en bærer av cystisk fibrose ha milde symptomer?
Selv om bærere av cystisk fibrose ikke har CF og generelt er asymptomatiske, er det ny forskning som viser at noen bærere kan ha veldig milde symptomer assosiert med den genetiske mutasjonen. Disse symptomene kan være en veldig blek skygge av de mer alvorlige symptomene noen med CFhar.
Er det mulig å få cystisk fibrose senere i livet?
Som med andre genetiske tilstander, vil cystisk fibrose ha vært tilstede siden fødselen, selv om den blir diagnostisert senere i livet. En av 25 personer bærer det defekte genet som forårsaker cystisk fibrose. For å ha cystisk fibrose må begge foreldrene være bærere av det defekte cystisk fibrose-genet.
Anbefalt:
Hvilket kromosom er cystisk fibrose på?
Cystisk fibrose er en sykdom som er forårsaket av et unorm alt gen. Et unorm alt gen kalles en genetisk mutasjon. Genet som forårsaker problemer ved CF finnes på det syvende kromosomet. Det er mange mutasjoner (unormale gener) som har vist seg å forårsake CF-sykdom.
Kunne kurere cystisk fibrose?
Etter tre tiår med falske starter er genterapi mot sykdommen i nye kliniske studier - og det er til og med håp om en kur. Er det mulig å kurere cystisk fibrose? Det finnes ingen kur mot cystisk fibrose, men en rekke behandlinger kan bidra til å kontrollere symptomene, forhindre eller redusere komplikasjoner og gjøre tilstanden lettere å leve med.
Kan du kurere cystisk fibrose?
Det finnes ingen kur mot cystisk fibrose, men en rekke behandlinger kan bidra til å kontrollere symptomene, forhindre eller redusere komplikasjoner og gjøre tilstanden lettere å leve med. Regelmessige avtaler for å overvåke tilstanden er nødvendig, og det vil bli satt opp en omsorgsplan basert på personens behov.
Er cystisk fibrose epistase?
De variable kliniske manifestasjonene av cystisk fibrose (CF) antyder påvirkningen av epistatiske (modifiserende) gener. For eksempel er meconium ileus tilstede hos omtrent 10–15 % av nyfødte med cystisk fibrose; de genetiske og/eller miljømessige faktorene som er involvert har imidlertid ikke blitt bestemt.
Er cystisk fibrose smittsomt for andre jf-pasienter?
Folk med CF kan ikke være sammen. Som et resultat har personer med CF farlige bakterier i lungene, og disse bakteriene er smittsomme bare for andre mennesker med CF eller svekket immunsystem. Den gode nyheten er at CF slett ikke er smittsomt eller farlig for friske mennesker.
