Når acetylklorid reduseres med LiAlH4, er produktet som dannes Acetaldehyd/ Ethanal Ethanal Når det tas opp av organismen, metaboliseres acetaldehyd raskt i leveren til eddiksyre. Bare en liten andel pustes ut uendret. Etter intravenøs injeksjon er halveringstiden i blodet ca. 90 sekunder. https://en.wikipedia.org › wiki › Acetaldehyd
acetaldehyd - Wikipedia
Reduserer LiAlH4 acylklorid?
LiAlH4 er et sterkt, uselektivt reduksjonsmiddel for polare dobbeltbindinger, lettest tenkt på som en kilde til H-. Det vil redusere aldehyder, ketoner, estere, karboksylsyreklorider, karboksylsyrer og til og med karboksylats alter til alkoholer.
Hva skjer når syreklorid reagerer med LiAlH4?
Syreklorider og anhydrider reagerer også med LiAlH4 for å gi primære alkoholer. Men fordi syreklorider og anhydrider vanligvis fremstilles fra karboksylsyrer, og fordi karboksylsyrer i seg selv kan reduseres til alkoholer med LiAlH4 (Sek.
Hva reduserer lah syreklorider til?
Det vil redusere syreklorider til aldehyder, og stoppe der. Dette er en stor sak, fordi aldehyder er svært reaktive arter selv, lett redusert til alkoholer. Så hvis du bruker bare 1 ekvivalent av reagenset, vil du ende opp med en ekvivalent av aldehydet.
Hvordan er acetylklorid omdannet til acetaldehyd?
Forklaring: Rosenmund-reduksjonsreaksjon brukes til å konvertere syreklorid til dets tilsvarende aldehyd. H2 - Pd - BaSO4-katalysator brukes i denne reaksjonen forgiftet med kinolin eller svovel.
